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Categoría: Ophthalmology: Javier Benítez del Castillo

23 octubre, 2017

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13 septiembre, 2017

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17 agosto, 2017

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9 julio, 2017

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9 junio, 2017

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19 mayo, 2017

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13 abril, 2017

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16 marzo, 2017

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21 febrero, 2017

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21 enero, 2017

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14 diciembre, 2016

Autores del artículo original

Sameh E. Soliman, MD, Helen Dimaras, PhD, Vikas Khetan, MBBS, MD, Jane A. Gardiner, MD, Helen S.L. Chan, MB, BS, Elise Héon, MD, Brenda L. Gallie, MD Ophthalmology 2016; 123: 2610-2617  

Resumen

El retinoblastona (Rb) es el tumor ocular maligno primario más frecuente en la infancia. Normalmente se inicia por la mutación de ambos alelos del gen RB1, que codifica una proteína supresora tumoral, en una célula de la retina; esta es la forma no hereditaria del RB. Sin embargo, en el 50% de los casos la mutación se da en la línea germinal con predisposición a sufrir múltiples tumores en la retina a lo largo de la de la infancia, y otras formas de tumores en etapas posteriores. En el 10% de los casos la mutación se hereda directamente de alguno de los progenitores.

Cuando la mutación se da en la línea germinal el Rb puede estar presente incluso en el nacimiento, produciéndose afectación visual severa y riesgo de metástasis. Se recomienda que los niños con una historia familiar de Rb sean examinados tan pronto como sea posible tras el nacimiento, y repetidamente en los primeros años de vida, a menudo bajo anestesia general. La detección precoz del Rb se correlaciona con tumores de menor tamaño al inicio del tratamiento, lo que fa

10 noviembre, 2016

Autores del artículo original

 Chaiwat Teekhasaenee, MD, Yanin Suwan, MD, Wasu Supakontanasan, MD, Wasee Tulvatana, MD, Robert Ritch, MD Ophthalmology 2016; 123: 2328-2337  

Resumen

El síndrome de exfoliación auténtico (SEA) o la delaminación capsular se caracteriza por la presencia de una lámina traslúcida que se separa a partir de la capsula anterior del cristalino. Puede presentarse con complicaciones importantes como rotura de capsulorexis, pseudocapsulorrexis o doble anillo durante la cirugía de cataratas, o glaucoma. En ocasiones el diagnóstico se realiza durante la cirugía de cataratas, cuando la dilatación máxima permite visualizar la pseudocapsulorexis. Desde que el SEA fue descrito en 1922, se han comunicado 121 casos en 37 artículos.

Los autores diseñan un doble estudio, observacional transversal y prospectivo. Incluyen de manera consecutiva pacientes con depósitos característicos en la cápsula anterior del cristalino. Los participantes son seleccionados entre la población atendida en un hospital de Bangkok, Tailandia, tanto en consulta general como de glaucoma. Todos los pacientes tienen más de 50 años, y deb en alcanzar una midriasis de al menos 7 mm; previamente se comprueba que tienen ángulo cameral abierto, o iridotomía per

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