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Categoría: British Journal of Ophthalmology: Rosario Cobo

3 agosto, 2017

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12 julio, 2017

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7 junio, 2017

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27 marzo, 2017

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18 febrero, 2017

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13 enero, 2017

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15 diciembre, 2016

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10 noviembre, 2016

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22 octubre, 2016

Autores del artículo original

Marco Mura, Francesco barca, Roberto Dell´Omo, Francesco Nasini. Br J Ophthalmol 2016; 100: 1383–1387.  

Resumen

Los autores se proponen mediante este estudio prospectivo, evaluar la incidencia de desgarros iatrogénicos (DI) durante la realización de Vitrectomias 25 G de Velocidad Ultra-Rápida (VUR 25G). Lo hacen estudiando 1676 ojos de 1306 pacientesoperados de forma consecutiva durante 2 años, de distintas patologías en las que esta técnica es de elección. Finalmente cumplen los criterios para incluirlos en el estudio 1409 ojos, de los cuales 586 casos fueron de Membrana Epirretiniana (MER), 153 casos de miodesopsias, 385 casos de Agujero Macular (AM), 119 de Síndrome de Tracción Vítreo-Macular (STVM), 84 casos de luxación de restos de núcleo o lentes intraoculares y 82 casos de Hemovítreo.

En todos ellos se realizó un examen previo de la periferia retiniana con indentación, descartando del estudio los desgarros y lesiones predisponentes presentes previamente a la cirugía, para ser tratados durante la intervención con láser o crioterapia.

Se empleó para las Vitrectomias el pack para la plataforma Constellation© de Alcon© de 25 de Velocidad Ultra-

11 septiembre, 2016

Autor del artículo original

Balducci N, Savini G, Cascavilla ML, La Morgia C, Triolo G, Giglio R, Carbonelli M, Parisi V, Sadun AA, Bandello F, Carelli V, Barboni P. Br J Ophthalmol. 2016 Sep; 100(9):1232-7. doi: 10.1136/bjophthalmol-2015-307326. Epub 2015 Nov 27.

Resumen inicial

La neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) se caracteriza por la pérdida selectiva de las células ganglionares de la retina (CGR), en particular de los pequeños axones de la mácula. Esta pérdida conduce al deterioro de la agudeza visual (AV). La herencia es mitocondrial, aunque determinados aspectos como la penetrancia incompleta y la predilección por el género masculino no son bien entendidos.

Clínicamente, la enfermedad cursa con cambios característicos en el fondo de ojo que incluyen leve engrosamiento de la capa de fibras nerviosas peripapilar (CFNRp) y microangiopatía telangiectásica con ausencia de fuga de contraste en los vasos en la angiografía fluoresceínica, que hace que no se considere apropiado el término edema de papila.

 Numerosos trabajos han estudiado la evolución del espesor de la CFNRp. La limitación más importante del estudio de esta capa, es que la evolución es bifásica (engrosamiento precoz y adelgazamiento tardío)

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